尊敬的各位客戶：

感謝一直以來對(duì)我司的支持！

近來，我司發(fā)現(xiàn)有個(gè)別醫(yī)療器械使用單位在使用和維護(hù)我司醫(yī)療器械時(shí)，使用了非產(chǎn)品說明書指定的零配件。對(duì)該種情況可能存在的風(fēng)險(xiǎn)，我司進(jìn)行以下提示：

醫(yī)療器械作為作用于人體的設(shè)備，在技術(shù)方面有嚴(yán)格的要求，其產(chǎn)品技術(shù)要求及產(chǎn)品說明書等均需要進(jìn)行注冊(cè)或備案，并符合相關(guān)法律法規(guī)的要求。如使用非產(chǎn)品說明書指定的零配件，除可能影響設(shè)備的功能，使醫(yī)療器械不符合經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求外，還可能導(dǎo)致醫(yī)療器械存在安全隱患，可能給使用對(duì)象造成損害。

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第四十八條、第五十條的規(guī)定，醫(yī)療器械使用單位應(yīng)按照產(chǎn)品說明書等使用醫(yī)療器械，并按照產(chǎn)品說明書的要求進(jìn)行檢查、檢驗(yàn)、校準(zhǔn)、保養(yǎng)、維護(hù)并予以記錄，及時(shí)進(jìn)行分析、評(píng)估，確保醫(yī)療器械處于良好狀態(tài)，保障使用質(zhì)量。如違反上述規(guī)定的，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第八十九條的規(guī)定，醫(yī)療器械使用單位可能會(huì)受到行政處罰。

為保障醫(yī)療器械的設(shè)備功能及使用對(duì)象的安全，避免不當(dāng)使用及維護(hù)醫(yī)療器械給各使用單位自身帶來的不利影響，特此進(jìn)行提示。